DELIPROCT, suppositoire 1,3 mg + 1 mg

Caproate De Prednisolone + Chlorhydrate De Cinchocaïne
🇫🇷 France Liste I

DELIPROCT, suppositoire (Caproate De Prednisolone + Chlorhydrate De Cinchocaïne) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : DELIPROCT, pommade rectale 0,190 g + 0,500 g voir tout ↓
Informations générales
Dosage1,3 mg + 1 mg
Formesuppositoire
Voie d'administrationrectale
Présentationplaquette(s) aluminium polyéthylène de 6 suppositoire(s)
LaboratoireKARO PHARMA (SUEDE)
Code national65569519
Classe thérapeutiqueANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE
Code ATCC05AA
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📝 Conditions de prescription et de délivrance
  • liste I
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Posologie

1 suppositoire par jour (en cas de crise aiguë, 2 à 3 le premier jour).

Le traitement doit être de courte durée.

Mode d’administration

Sans objet.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité aux substances actives, aux autres anesthésiques locaux, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Précautions d’emploi

L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, l’administration doit être interrompue et un examen proctologique est indispensable.

Dû à la présence de la prednisolone : ce traitement n’est pas indiqué dans les maladies anales d’origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l’absence de traitement anti-infectieux spécifique.

Les excipients (glycérides hémi-synthétiques solides) contenus dans DELIPROCT, suppositoire peuvent réduire l’efficacité des produits en latex comme les préservatifs.

Mise en garde

Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Il est prévu que l’administration concomitante d’inhibiteurs du CYP3A, y compris de produits contenant du cobicistat, augmente le risque d’effets secondaires systémiques. L’association doit être évitée, sauf si les bénéfices sont supérieurs au risque accru d’effets secondaires systémiques des corticostéroïdes ; dans ce cas, les patients doivent être surveillés en vue de détecter les éventuels effets secondaires systémiques des corticostéroïdes.

Effets indésirables RCP 4.8

En cas d'utilisation prolongée de DELIPROCT (supérieure à 4 semaines), l'apparition de symptômes locaux tels que l'atrophie cutanée ne peut pas être exclue.

Des réactions allergiques cutanées peuvent se produire dans de rares cas.

Système de classes d’organes (SOC)

Terme MedRA

Fréquence

Affections oculaires

Vision floue (voir rubrique 4.4)

Indéterminée

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage RCP 4.9

Selon les résultats des études de toxicité avec la prednisolone et le chlorhydrate de cinchocaïne, aucun risque d'intoxication aigüe n'est attendu à la suite d'une seule administration rectale de DELIPROCT, même en cas de surdosage accidentel. En cas d'ingestion accidentelle du produit (par exemple, quelques suppositoires), ce sont surtout les effets systémiques du chlorhydrate de cinchocaïne qui sont attendus. Ces effets, dépendant de la dose ingérée, peuvent se manifester par des troubles sévères de type cardiovasculaire (dépression de la fonction cardiaque pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque) et des troubles du système nerveux central (convulsions, détresse respiratoire).

Conduite et machines RCP 4.7

Sans objet.

Lire le RCP complet de DELIPROCT, suppositoire ↗
Lire la notice patient ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Caproate De Prednisolone 1,3 mg un suppositoire
Chlorhydrate De Cinchocaïne 1 mg un suppositoire
🧬 La molécule

Prednisolone

La fiche de la molécule a été établie d'après ORAPRED 5 MG, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
DELIPROCT, pommade rectale 0,190 g + 0,500 g pommade — —
❓ Questions fréquentes sur DELIPROCT, suppositoire
DELIPROCT, suppositoire est-il délivré sans ordonnance ?

Non. DELIPROCT, suppositoire figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de DELIPROCT, suppositoire ?

Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient DELIPROCT, suppositoire ?

DELIPROCT, suppositoire appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : ANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE. Son code ATC est C05AA.

⚕️ Information reprise de la source officielle (BDPM (ANSM/HAS/CNAM) — Licence Ouverte Etalab 2.0) — fiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent. Nos sources · Signaler une erreur
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