LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique 0,2 g

Carbomère 980
🇫🇷 France Remboursé à 65%

LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique (Carbomère 980) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.

💊 Similaires : LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique 2 mg LACRIGEL, gel ophtalmique 0,2 g LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose 0,13 g AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose 2 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage0,2 g
Formegel
Voie d'administrationophtalmique
Présentation1 tube(s) aluminium polyéthylène de 10 g
LaboratoireLABORATOIRE CHAUVIN
Code national69320390
Classe thérapeutiqueSUBSTITUT LACRYMAL
Code ATCS01XA20
Prix & Remboursement
Prix public 3,73 €
Remboursement Remboursé à 65%
Type —
Prix relevé le 09/08/2026
📋 Évaluation par la Haute Autorité de santé
Service médical rendu Important avis du 08/01/2020

Le service médical rendu par les spécialités AQUAREST 0,2 % (carbomère), gel ophtalmique en récipient unidose, LACRINORM 0,2 % (carbomère) et LIPOSIC 2 mg/g (carbomère), gel ophtalmique, reste important dans l’indication de l’AMM.

Avis complet de la Commission de la transparence ↗
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement symptomatique du syndrome d’œil sec.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Voie ophtalmique

Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la gravité des symptômes.

Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans

La sécurité et l’efficacité de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l’expérience clinique, mais il n’existe pas de donnée d’essai clinique disponible.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence du chlorure de benzalkonium.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Ne pas toucher l’œil avec l’embout du tube.

Reboucher le tube après utilisation.

En l’absence d’étude spécifique, l’utilisation de ce gel ophtalmique n’est pas recommandée chez l’enfant.

Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient présente un syndrome de l’œil sec ou des troubles de la cornée. En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, un médecin doit être consulté.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Effets indésirables RCP 4.8

Possibilité de :

vision trouble ;

sensation de brûlure transitoire passagère après l’instillation jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l’œil ;

sensation de paupières collées ;

réactions d’irritation ou d’hypersensibilité ;

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d’eczéma de contact, d’irritation et de bronchospasme.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage RCP 4.9

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Conduite et machines RCP 4.7

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.

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Lire la notice patient ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Carbomère 980 0,200 g 100 g de gel ophtalmique
🧬 La molécule

Carbomère 980

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire (syndrome de l'œil sec).

La fiche de la molécule a été établie d'après LACRINORM 0.2 %, Gel opthalmique, Tube de 10 g : sa posologie est celle de cette présentation.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique 2 mg gel 3,39 € —
LACRIGEL, gel ophtalmique 0,2 g gel 4,01 € —
LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose 0,13 g collyre en solution 6,52 € —
AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose 2 mg gel 6,52 € GEN
❓ Questions fréquentes sur LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique
Quel est le prix de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique et son taux de remboursement ?

Le prix public de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique est de 3,73 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?

Oui : 4 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose, est à 6,52 €.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?

LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : SUBSTITUT LACRYMAL. Son code ATC est S01XA20.

⚕️ Information reprise de la source officielle (BDPM (ANSM/HAS/CNAM) — Licence Ouverte Etalab 2.0) — fiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent. Nos sources · Signaler une erreur
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