TADALAFIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable (Tadalafil) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par les spécialités TADALAFIL KRKA 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, en comprimés pelliculés est important uniquement chez les hommes adultes ayant des troubles de l’érection liés à l’une des pathologies suivantes :
• Paraplégie et tétraplégie quelle qu’en soit l’origine .
• Traumatismes du bassin compliqués de troubles urinaires .
• Séquelles de la chirurgie (anévrisme de l’aorte . prostatectomie radicale, cystectomie totale et exérèse colorectale) ou de la radiothérapie abdominopelvienne .
• Séquelles de priapisme .
• Neuropathie diabétique .
• Sclérose en plaques .
• Et chez ceux ayant un trouble de l’érection dû à un traitement au long cours par un antipsychotique.
Les spécialités TADALAFIL KRKA (tadalafil) 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, comprimés pelliculés, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de tadalafil déjà disponibles.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte.
Une stimulation sexuelle est requise pour que le tadalafil soit efficace.
Traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate chez les hommes adultes
TADALAFIL KRKA 5 mg n’est pas indiqué chez la femme.
Posologie
Dysfonction érectile chez les hommes adultes
D’une manière générale, la dose recommandée est de 10 mg à prendre avant toute activité sexuelle prévue, pendant ou à distance des repas.
Chez les patients pour lesquels une dose de 10 mg de tadalafil ne produit pas un effet suffisant, une dose de 20 mg peut être préconisée. Il peut être pris au moins 30 minutes avant toute activité sexuelle.
La fréquence d'administration maximale est d'une prise par jour.
Le tadalafil 10 mg et le tadalafil 20 mg sont indiqués en prévision d’un rapport sexuel, mais ils ne sont pas recommandés pour une utilisation quotidienne prolongée.
Chez les patients qui prévoient un usage fréquent de TADALAFIL KRKA (au moins deux fois par semaine), la prise d’un comprimé par jour, avec des doses plus faibles de TADALAFIL KRKA peut être considérée comme adéquate, la décision dépendant du choix du patient et de l’avis du médecin.
Chez ces patients, la posologie recommandée est de 5 mg en prise quotidienne, approximativement au même moment de la journée. La dose peut être réduite à 2,5 mg en prise quotidienne, en fonction de la tolérance individuelle.
Le choix de la posologie quotidienne doit être réévalué périodiquement.
Hypertrophie bénigne de la prostate chez les hommes adultes
La dose recommandée est de 5 mg à prendre approximativement au même moment de la journée, avec ou sans nourriture. Chez les hommes adultes traités à la fois pour une hypertrophie bénigne de la prostate et une dysfonction érectile, la dose recommandée est également de 5 mg à prendre approximativement au même moment de la journée.
Les patients qui ne tolèrent pas 5 mg de tadalafil pour traiter une hypertrophie bénigne de la prostate doivent envisager de prendre un autre traitement.
En effet, l'efficacité de 2,5 mg de tadalafil dans l'hypertrophie bénigne de la prostate n'a pas été démontrée.
Populations particulières
Hommes âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les hommes âgés.
Hommes atteints d’insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la dose maximale recommandée est 10 mg en traitement à la demande.
Une dose quotidienne de 2,5 mg ou de 5 mg de tadalafil pour le traitement de la dysfonction érectile et de l’hypertrophie bénigne de la prostate n’est pas recommandée chez ces patients atteints d'insuffisance rénale sévère (voir rubriques 4.4 et 5.2).
Hommes atteints d’insuffisance hépatique
Extrait abrégé — la section 4.2 continue dans le RCP.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Lors des essais cliniques, il a été montré que le tadalafil potentialisait l'effet hypotenseur des dérivés nitrés. Cela résulterait des effets conjugués des dérivés nitrés et du tadalafil sur la voie monoxyde d’azote / GMPc. TADALAFIL KRKA est donc contre-indiqué chez les patients qui reçoivent des dérivés nitrés sous n’importe quelle forme (voir rubrique 4.5).
Le tadalafil ne doit pas être utilisé chez les hommes atteints de maladie cardiaque et pour qui l'activité sexuelle est déconseillée. Les médecins doivent évaluer le risque cardiaque potentiel de l’activité sexuelle chez les patients ayant des antécédents cardiovasculaires.
Les groupes de patients présentant les antécédents cardiovasculaires suivants n'ayant pas été inclus dans les essais cliniques, l'utilisation du tadalafil est donc contre-indiquée chez :
les patients ayant présenté un infarctus du myocarde au cours des 90 derniers jours,
les patients souffrant d'angor instable ou présentant des douleurs angineuses pendant les rapports sexuels,
les patients ayant présenté une insuffisance cardiaque supérieure ou égale à la classe 2 de la classification NYHA (New York Heart Association) au cours des 6 derniers mois,
les patients présentant des troubles du rythme non contrôlés, une hypotension artérielle (< 90/50 mm Hg) ou une hypertension artérielle non contrôlée,
Extrait abrégé — la section 4.3 continue dans le RCP.
TADALAFIL KRKA n'est pas indiqué chez la femme.
Grossesse
Les données existantes de l'utilisation du tadalafil chez la femme enceinte sont limitées. Les études chez l'animal ne révèlent pas d'effets nocifs, directs ou indirects, sur le déroulement de la grossesse, le développement de l'embryon/du foetus, l’accouchement et le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de tadalafil pendant la grossesse.
Allaitement
Les données pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles chez l’animal ont mis en évidence l’excrétion de tadalafil dans le lait. Un risque pour les enfants allaités ne peut être exclu. Le tadalafil ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Fertilité
Des effets pouvant être un indicateur d’une altération de la fertilité ont été observés chez des chiens. De plus, deux études cliniques suggèrent que ces effets sont peu probables chez l’homme, malgré une diminution de la concentration du sperme observée chez certains hommes (voir rubriques 5.1 et 5.3).
Avant traitement par TADALAFIL KRKA
Le recueil des antécédents médicaux et un examen clinique doivent être réalisés afin de diagnostiquer la dysfonction érectile ou une hypertrophie bénigne de la prostate et d'en déterminer les causes sous-jacentes potentielles avant d'envisager un traitement pharmacologique.
Avant d’instaurer tout traitement de la dysfonction érectile, les médecins doivent prendre en compte l'état cardiovasculaire de leurs patients, l'activité sexuelle s'accompagnant d'un certain risque cardiaque. Le tadalafil est doté de propriétés vasodilatatrices, à l'origine de baisses légères et transitoires de la pression artérielle (voir rubrique 5.1) et, à ce titre, il potentialise l'effet hypotenseur des dérivés nitrés (voir rubrique 4.3).
Avant d’instaurer tout traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate avec le tadalafil, les patients doivent être examinés afin d’exclure la présence d'un cancer de la prostate. Une évaluation de l’état cardiovasculaire doit être effectuée avec soin (voir rubrique 4.3).
L'évaluation de la dysfonction érectile doit comporter la recherche d’éventuelles causes sous-jacentes et l’identification d’un traitement adéquat après un examen médical approprié. L’efficacité du tadalafil chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale pelvienne ou une prostatectomie radicale sans préservation des bandelettes nerveuses n’est pas connue.
Atteintes cardiovasculaires
Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.
Les études d'interaction ont été conduites avec la dose de 10 et/ou 20 mg de tadalafil, comme indiqué ci-après. En ce qui concerne les études d'interaction où seule la dose de 10 mg a été utilisée, celles-ci ne permettent pas d’exclure la possibilité d’interactions cliniquement pertinentes à des doses plus fortes.
Effets d'autres substances sur le tadalafil
Inhibiteurs du cytochrome P450
Le tadalafil est principalement métabolisé par le CYP3A4. En présence d’un inhibiteur sélectif du CYP3A4, le kétoconazole (200 mg par jour), l’exposition (ASC) au tadalafil (10 mg) est multipliée par 2 et la Cmax majorée de 15 % par rapport aux valeurs de l’ASC et de la Cmax observées sous tadalafil seul. A la dose de 400 mg par jour, le kétoconazole multiplie par 4 l’exposition (ASC) au tadalafil (20 mg) et augmente la Cmax de 22 %. Le ritonavir, antiprotéase inhibiteur du CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 et du CYP2D6 (200 mg deux fois par jour), multiplie par 2 l’exposition (ASC) au tadalafil (20 mg), sans modification de la Cmax. Bien que les interactions spécifiques n'aient pas été étudiées, d’autres antiprotéases, comme le saquinavir, et d'autres inhibiteurs du CYP3A4, comme l'érythromycine, la clarithromycine, l'itraconazole et le jus de pamplemousse, doivent être co-administrés avec prudence car ils sont susceptibles d'augmenter les concentrations plasmatiques du tadalafil (voir rubrique 4.4).
Extrait abrégé — la section 4.5 continue dans le RCP.
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients prenant du tadalafil pour le traitement de la dysfonction érectile ou de l’hypertrophie bénigne de la prostate étaient les suivants : céphalées, dyspepsie, douleurs dorsales et myalgies dont les incidences augmentent avec l’augmentation de la dose de tadalafil.
Les effets indésirables rapportés étaient transitoires et, généralement d'intensité légère ou modérée. La majorité des céphalées rapportées avec le tadalafil en prise quotidienne surviennent dans les 10 à 30 premiers jours suivant le début du traitement.
Tableau récapitulatif des effets indésirables
Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables observés à partir de déclarations spontanées et dans les essais cliniques contrôlés versus placebo (portant sur un total de 8 022 patients traités par le tadalafil et de 4 422 patients sous placebo) pour un traitement à la demande et en prise quotidienne de la dysfonction érectile et un traitement en prise quotidienne de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Convention en matière de fréquence : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100,
Des doses uniques allant jusqu'à 500 mg ont été données à des sujets sains et des doses multiples allant jusqu’à 100 mg par jour ont été données à des patients. Les événements indésirables ont été similaires à ceux observés avec des doses plus faibles. En cas de surdosage, les mesures habituelles de traitement symptomatique doivent être mises en oeuvre selon les besoins. L’élimination du tadalafil par hémodialyse est négligeable.
Le tadalafil n’a qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Bien que la fréquence des sensations vertigineuses rapportées dans le bras placebo et le bras tadalafil des études cliniques ait été similaire, les patients doivent connaître la manière dont ils réagissent au tadalafil avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Tadalafil | 5 mg | un comprimé |
Tadalafil
Traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte.
La fiche de la molécule a été établie d'après TYARA 20 MG, Comprimé pelliculé : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TADALAFIL EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé sécable | 20 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| TADALAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| KRONALIS 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé | 2,50 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL LILLY 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TALMANCO 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable | 20 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| TADALAFIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé | 2,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| KRONALIS 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé | 2,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 10 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| TADALAFIL EG LABO 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL EVOLUGEN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| KRONALIS 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL CRISTERS LAB 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ACCORD 2,5 mg, comprimé pelliculé | 2,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL EVOLUGEN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL CRISTERS LAB 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL CRISTERS PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TADALAFIL QUIVER 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
Non. TADALAFIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 57 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
TADALAFIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile. Son code ATC est G04BE08.