ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée (Érythromycine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
le service médical rendu par ERYTROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour application cutanée et ERYTHOGEL 4%, gel pour application cutanée reste faible dans l’indication de l’AMM.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement local de l’acné, en particulier polymorphe à composante inflammatoire (papulo-pustuleuse).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie
Une à deux applications quotidiennes pendant trois mois.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Procéder à un lavage du visage avec un savon non alcalin et peu détergent. Rincer soigneusement. Lorsque la peau est sèche, appliquer la valeur d’une goutte d’ERYTHROGEL sur le visage et masser doucement pour faire pénétrer.
Hypersensibilité à la substance active l’érythromycine ou à la famille des macrolides et apparentés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse
Les données issues d’un grand nombre de patientes ayant été traitées au cours de leur grossesse par de l’érythromycine par voie systémique, indiquent à ce jour une absence d’effets secondaires sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né.
L’érythromycine peut être utilisée pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
L’érythromycine est excrétée dans le lait maternel en très petites quantités car l’exposition systémique de la femme allaitante après administration cutanée à l’érythromycine est négligeable. A ce jour, aucun effet sur l’enfant allaité n’a été rapporté.
L’érythromycine peut être utilisée pendant l’allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins durant l’allaitement.
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique).
En cas d’application sur les muqueuses, yeux, bouche, narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l’eau tiède.
Eviter les lavages trop fréquents, en particulier avec des savons alcalins qui favorisent la production de sébum.
Eviter l’utilisation de parfums, eaux de toilette, eaux de Cologne, etc , pendant toute la durée du traitement.
Ne pas avaler.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l’administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l’interruption du traitement symptomatique.
Ce médicament contient 952.5 mg d'alcool (éthanol à 96 %) dans 1 g de produit équivalent à 952.5 mg/g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
Une résistance croisée peut être induite lors de l’utilisation d’autres antibiotiques, en particulier les antibiotiques du groupe des macrolides, la clindamycine et la lincomycine.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)
Une sensation de sécheresse de la peau peut apparaître en début de traitement. Exceptionnellement, on a rapporté des cas d’irritation cutanée et d’érythème.
Quelques rares cas d’intolérance cutanée ont été signalés ; ils disparaissent en général avec la poursuite du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Érythromycine | 4,00 g | 100 g de gel |
Erythromycine
La fiche de la molécule a été établie d'après ERY 500 MG, Comprimé, Boîte de 20 : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ERYLIK, gel pour application cutanée | 0,025 g + 4,000 g | gel pour application | — | — |
| ERY 500 mg, comprimé | 500 mg | comprimé | 4,13 € | GEN |
| ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion | 1000 mg | poudre pour solution à diluer pour perfusion | — | GEN |
| ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | 500 mg | poudre pour solution à diluer pour perfusion | — | GEN |
| ERYTHROCINE 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | 0,5 g | poudre pour solution pour perfusion | — | PRI |
| ERYTHROCINE 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion | 1 g | poudre pour solution pour perfusion | — | PRI |
Non. ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée est de 3,25 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 15%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu faible.
Oui : 6 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, ERY 500 mg, comprimé, est à 4,13 €.
ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : anti-infectieux pour le traitement de l’acné. Son code ATC est D10AF02.